აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლები პროტესტს არ წყვეტენ.
ვნებათაღელვა მთავრობის მეთაურის დღევანდელი განცხადების შემდეგ გამძაფრდა. ხელისუფლების პოზიციით, დაავადების სამკურნალოდ შექმნილი პრეპარატის, „ვოზორიდიტის“ საქართველოში დანერგვა კვლევის ბოლო ფაზის დასრულებამდე არ იგეგმება. შესაძლო რისკებზე საუბრის დროს პრემიერ-მინისტრი არგუმენტად იმ გარემოებას ასახელებს, რომ ამერიკული კომპანიის მიერ შექმნილ წამალს ჯერ არც ერთი ქვეყანა არ აფინანსებს. თუმცა, ცნობილია ისიც, რომ „ვოზორიდიტს“ ავტორიზაცია უკვე მიღებული აქვს ამერიკის და ევროპის მარეგულირებელი უწყებებისგან. მთავრობა პრეპარატის დაფინანსებამდე ჯერ ჯანმოს, მწარმოებელი კომპანიის და სხვა ქვეყნების გადაწყვეტილებებს ელოდება. ამ მიზნით სამუშაო ჯგუფი უკვე შექმნილია. თუმცა დასახელებული არგუმენტები რამდენიმე ევროპული ქვეყნის მაგალითზე კატეგორიულად მიუღებელია მშობლებისთვის.
საქართველოში აქონდროპლაზიით დაავადებული 20-მდე ბავშვი ცხოვრობს. ძვირადღირებული წამალი, რომლის დაფინანსებასაც მშობლები ითხოვენ, 14 წლის ასაკამდე ძვლის სისტემის ზრდას უწყობს ხელს.