ეპილეფსიის სამკურნალო მედიკამენტების დეფიციტთან დაკავშირებით გადამოწმდა ნაშთები. შედეგად, აფთიაქებში მედიკამენტი არ მოიძებნა, თუმცა აღმოჩნდა საწყობებში, – ამის შესახებ საქართველოს ჯანდაცვის მინისტრმა, ზურაბ აზარაშვილმა განაცხადა.

მისივე თქმით, აღნიშნულის შემდეგ სამინისტრომ დაუყოვნებლივ მოითხოვა მედიკამენტის ქსელში გაშვება და ამ ეტაპზე პრობლემა აღმოფხვრილია.

„მთელი გასული კვირის განმავლობაში შეინიშნებოდა საკმაოდ ბევრი პრეტენზია როგორც ექიმების, ასევე მშობლების მხრიდან, რომლებიც აღნიშნავდნენ, რომ დეფიციტში იყო კონკრეტული მედიკამენტი, რომელიც მიმართულია ეპილეფსიით დაავადებული ბავშვების სამკურნალოდ და მედიკამენტს ვერ ნახულობდნენ ვერცერთ აფთიაქში. ჩვენ მაშინვე გვქონდა შესაბამისი რეაგირება. ძალიან კარგია, რაც მიმდინარე წელს დავიწყეთ – როგორც აფთიაქებს, ისე საწყობებს გავახსნევინეთ თავიანთი ნაშთები. რეგულირების სააგენტო უკვე ხედავს, სად რა ნაშთია. შესაბამისად, ჩვენი სისტემის მეშვეობით როცა აფთიაქებში ნაშთები გადამოწმდა, იქ მედიკამენტი არ იყო, ხოლო საწყობებში გადამოწმებისას ნაშთები აღმოჩნდა.

ჩვენი თანამშრომლები კომპანიებთან ნაშთებს როდესაც ამოწმებდნენ, კომპანიები მიუთითებდნენ, რომ, რეალურად, ნაშთი არ იყო და არც იცოდნენ, როდის ექნებოდათ. ვინაიდან დეფიციტს უკავშირებდნენ რეფერენტულ ფასს, საგანგებოდ მოვიწვიე თანამშრომლები, რომლებიც უშუალოდ არიან ჩართული ამ პროექტში და დეტალურად გავიარეთ ფასთწარმოქმნის მექანიზმი კონკრეტულ მედიკამენტთან დაკავშირებით. პარალელურად, მეორე ჯგუფი გავუშვი საწყობებში, რათა ადგილზე გადაემოწმებინათ ნაშთები. ისინი შესაბამისი ოქმებით დაბრუნდნენ. განზრახ არ ვასახელებ კომპანიებს, რადგან კონკურენციის სააგენტო არის მოკვლევის ეტაპზე.

სამწუხაროდ, ჩვენმა თანამშრომლებმა საწყობებში აღნიშნული მედიკამენტის ათასობით კოლოფი ნახეს. ეს შესაბამისად არის აღწერილი, გადათვლილია კომპანიების თანამშრომლებთან ერთად და ოქმებითაა დადასტურებული. შედგა სამართალდარღვევის ჯარიმებიც, თუმცა ჯარიმაზე მნიშვნელოვანი იყო, რომ ძალიან სწრაფად მოვითხოვეთ ამ მედიკამენტის ქსელში გაშვება. როგორც აღმოჩნდა, სავარაუდოდ, დეფიციტი რეფერენტული ფასის გასაზრდელად იყო შექმნილი, რაც ძალიან სამწუხარო ფაქტია.

ბევრი მედიკამენტი გვაქვს, 7 000-მდე მედიკამენტია ბაზაში და ბაზარზე, რაზეც ფასთწარმოქმნა უნდა გავაკეთოთ, კონტროლი განვახორციელოთ. ყველა ასეთ შემთხვევაზე ჩვენ მყისიერ რეაგირებას მოვახდენთ, აუცილებლად გამოვავლენთ და შესაბამისი რეაგირება იქნება ადმინისტრაციული, ასევე სანქციების სახით. მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ არც დაგვისახელებია კომპანიები, თავად გამოჩნდნენ და სხვადასხვა განცხადება ვიხილეთ. ჩემი აზრით, თავის მართლების რეჟიმში იყვნენ, რაც უსუსური არგუმენტებით არის გამყარებული. ხან დეფიციტია ნახსენები, ხან ის, რომ მედიკამენტი საწყობში იყო, მაგრამ ერთი-ორი კვირა იყო გასული იმპორტიდან და საცალო აფთიაქებში განაწილება ვერ მოახერხეს. კონკურენციის სააგენტო მეტ დეტალს დაადგენს, მეტი გვეცოდინება, თუმცა ამ ეტაპზე პრობლემა აღმოფხვრილია“, – განაცხადა ზურაბ აზარაშვილმა.

ზურაბ აზარაშვილის თქმით, ფარმაცევტულ კომპანიებს თუნდაც რამდენიმე კვირის წინ მიღებული მედიკამენტები რომ გაენაწილებინათ ქსელებში, პრეპარატთან დაკავშირებით დეფიციტი და პრობლემა არ შეიქმნებოდა.

„შეეძლოთ, რომ ნაშთები, რომლებიც საწყობში იყო, დღეებით, კვირით ადრე გაენაწილებინათ ქსელში. ამ მხრივ ვერანაირ პრობლემას ვერ ვხედავ. დეფიციტი თუ არის და მომწოდებელი კომპანია შედარებით ნაკლებ ნაშთს აწვდის, ამასაც შევამოწმებთ, პრობლემა არაა. თუნდაც ერთი და ორი კვირის წინ მიღებული ნაშთები რომ განაწილებულიყო ქსელებში, ეს დეფიციტი და პრობლემა არ იქნებოდა. ერთადერთ, შეუცვლელ მედიკამენტზეა საუბარი, ამიტომ, მნიშვნელოვანია, რომ არსებობდეს სხვა სახის პასუხისმგებლობაც – სოციალური, მორალური პასუხისმგებლობა“, – აღნიშნა ზურაბ აზარაშვილმა.

ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო და ფარმაცევტული რეგულირების სააგენტომ გუშინ გაავრცელა ინფორმაცია, რომლის მიხედვითაც, მედიკამენტებზე რეფერენტული ფასების ამოქმედების შემდეგ რამდენიმე დიდი ფარმაცევტული ქსელის მხრიდან მორიგი არაკეთილსინდისიერი ქმედება დაფიქსირდა. მათივე ცნობით, რეგულირების სააგენტომ ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატზე სავარაუდო ხელოვნური დეფიციტის შექმნის ფაქტები გამოავლინა. აღნიშნულ ინფორმაციას გამოეხმაურნენ ფარმაცევტული კომპანიები. კომპანია „გეფაში“ განაცხადეს, რომ არცერთ მედიკამენტზე, მათ შორის ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატზე ხელოვნური დეფიციტი არ შექმნილა. ამასთან, განცხადება გამოაქვეყნა ფარმაცევტული კომპანიების ასოციაციამაც, სადაც ნათქვამია, რომ რეგულირების სააგენტომ გადაუმოწმებელ მონაცემებზე დაყრდნობით გაავრცელა ინფორმაცია ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატზე სავარაუდო ხელოვნური დეფიციტის შესახებ.