აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები კვლავ მედიკამენტის დროულ შემოტანას ითხოვენ. იშვიათი დაავადებების მართვის საბჭოს დღეს ბოლო დღე აქვს იმისთვის, რომ დაავადების მართვის პროტოკოლი დაამტკიცოს. განცხადება მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილებმა ცოტა ხნის წინ გააკეთეს.
თათია ტაბეშაძე გვეტყვის დეტალებს.