მშობლების ინფორმაციით, მედიკამენტ „ვოსორიტიდით“ მკურნალობის პროგრამა, სავარაუდოდ, ოქტომბერში დაიწყება
ჯანდაცვის სამინისტროში დღეს მშობლებმა ხელი მოაწერეს ხელშეკრულებას, რომელიც მედიკამენტ „ვოსორიტიდით“ მკურნალობის მეთოდებს მოიცავს, ასევე, ხელშეკრულებაზე ხელმოწერით მშობლები თანხმობას აცხადებენ პროგრამაში შვილების ჩართულობის შესახებ.
როგორც ერთ-ერთმა მშობელმა, ქეთი ბეგიაშვილმა ჟურნალისტებს განუცხადა, „ვოსორიტიდით“ მკურნალობის პროგრამაში პირველ ეტაპზე, წელს, სავარაუდოდ, ოქტომბრიდან ხუთი ბავშვი ჩაერთვება, სხვა ბავშვების მკურნალობა კი 2024 წლიდან ეტაპობრივად დაიწყება.
მისივე ინფორმაციით, პირველ ეტაპზე მკურნალობას ის ბავშვები დაიწყებენ, რომელთა ჯანმრთელობის მდგომარეობა განსაკუთრებით მძიმეა ან ზრდის ზონები ეხურებათ.
„შეხვედრა შედგა ექიმებს, პაციენტთა მშობლებსა და ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებს შორის. მოვაწერეთ ხელი, რომ მზად ვართ, ჩვენი შვილები 2023 წლიდან მედიკამენტ „ვოსორიტიდით“ მკურნალობაში ჩაერთონ. პირველ დოზას მიიღებენ მაღალი ასაკის ბავშვები, რომლებსაც რთული ჯანმრთელობის მდგომარეობა აქვთ. ამიტომ წელს იწყება მკურნალობა ხუთი ბავშვით, ვისაც ზრდის ზონები მალე დაეხურება. ესენი არიან 13-14 წლის ბავშვები, ხოლო ერთი ბავშვია ოთხი წლის, რომელსაც ჯანმრთელობის მძიმე მდგომარეობა აქვს. 2024 წლიდან დანარჩენებიც ჩაერთვებიან და მედიკამენტი ეტაპობრივად დაინერგება.
დღეს კიდევ ერთხელ გავეცანით მედიკამენტის სარგებლიანობას, შესაძლო მცირე გვერდით მოვლენებსაც, რაზეც წერილობით დავადასტურეთ, რომ ვიღებთ პასუხისმგებლობას. ბავშვები ყოველდღიურად ივლიან ინექციებზე. მოხარული ვართ, რომ ამდენი ბრძოლის შემდეგ ამ შედეგამდე მივედით. მადლობას ვუხდით ყველას, ვინც ამ ბრძოლაში ჩვენ გვერდით იყო, ვინც ჩაერთო და იმუშავა. ველოდებით, რომ უახლოეს დღეებში მოხდება ბავშვების მიყვანა იაშვილის კლინიკაში, სადაც კიდევ ერთხელ იქნება შეფასებული მათი ჯანმრთელობის მდგომარეობა და მალე დაიწყება მკურნალობა. ზუსტი თარიღი ჯერ არ ვიცით, მაგრამ, სავარაუდოდ, როგორც ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებმა გვითხრეს, ოქტომბრის თვეს არ გადასცილდება. შერჩეულია იაშვილის კლინიკა“, – განაცხადა ქეთი ბეგიაშვილმა.
ამასთან, გარდა ხუთი ბავშვის მშობლებისა, რომლებიც წელს მედიკამენტ „ვოსორიტიდს“ მიიღებენ, ჯანდაცვის სამინისტროში ხელშეკრულებას ხელი მოაწერეს დანარჩენი ბავშვების მშობლებმაც. მშობლების შეფასებით, ეს მათთვის ერთგვარი გარანტიის ტოლფასია.
„სამწუხაროდ, აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების სტატისტიკა ჯერ არ არის დაზუსტებული. ჩვენს ორგანიზაციაში იყო 13-14 ბავშვი, მაგრამ მიმართვიანობა მომატებულია ჯანდაცვის სამინისტროში“, – განაცხადა ქეთი ბეგიაშვილმა.