ია მაქაცარია - „სოლიდარობის ფონდი“ ონკოლოგიური დაავადებების მქონე ბავშვებისა და მშობლებისათვის იმედია, რომ მათ მხოლოდ ფინანსური დახმარება არ გაეწევათ
სიმსივნის დიაგნოზის დასმის შემთხვევაში, ადამიანები სტრესულ მდგომარეობაში იმყოფებიან და მათ ხშირად, უბრალოდ, უნარი არ შესწევთ, რამე მოქმედებას მიმართონ. ამ შემთხვევაში, ძალიან მნიშვნელოვან ფუნქციას ითავსებს „სოლიდარობის ფონდი“, რომელიც სწორედ ამ ნიშნით შეიქმნა, – ამის შესახებ „სოლიდარობის ფონდის“ ხელმძღვანელმა, ია მაქაცარიამ პირველი არხის გადაცემაში „აქტუალური თემა მაკა ცინცაძესთან ერთად“ სტუმრობისას განაცხადა.
„პრემიერის ინიციატივით 2014 წელს შექმნილი ფონდი დღემდე ასეთი დაავადების მქონე ბავშვებისა და მშობლებისათვის იმედია, რომ მათ მხოლოდ ფინანსური დახმარება არ გაეწევათ. აქ მათ ყველანაირი ტიპის დახმარება გაეწევათ – ტექნიკური, თანადგომა, გულისხმიერება და ა.შ“, – განაცხადა მაქაცარიამ.
მისი თქმით, ჯანდაცვის სამინისტრო და მუნიციპალური პროგრამები პაციენტებს ფინანსურ დახმარებას უწევენ, მაგრამ დიაგნოზიდან გამომდინარე, მკურნალობა გაცილებით ძვირი ჯდება, ვიდრე ეს სახელმწიფო პროგრამებით არის გათვალისწინებული.
„ფონდი ნულიდან 22 წლამდე ასაკის ბავშვებისა და ახალგაზრდების დიაგნოზირება–მკურნალობის ხარჯებს ფარავს, ჩვენ ცივილიზებულ საზოგადოებაში ვცხოვრობთ და აუცილებელია, სოლიდარობის განცდა იმ დონეზე იყოს, რომ მათი პრობლემა თითოეულმა ადამიანმა მაქსიმალურად გაიზიაროს“, – განაცხადა „სოლიდარობის ფონდის“ ხელმძღვანელმა.
გადაცემის წამყვანის შეკითხვაზე, როგორ უნდა მიმართოს „სოლიდარობის ფონდს“ ადამიანმა, რომელსაც დახმარება სჭირდება, ია მაქაცარიამ თქვა, რომ ფონდს გააჩნია ვებგვერდი, სოციალური ქსელი, სატელეფონო ხაზი და ა.შ, რომლის საშუალებითაც მოქალაქეებს მათთან დაკავშირება შეუძლიათ.
„სოლიდარობის ფონდი“ ინგოროყვას 7–ში, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობაშია განთავსებული. პროცესში მომიჯნავე დარგობრივი უწყებებია ჩართული, კოორდინაცია ხშირია და მოქალაქეებისთვის ფონდთან დაკავშირება პრობლემას არ წარმოადგენს“, – განაცხადა მაქაცარიამ.
მაკა ცინცაძის შეკითხვაზე, რა ფაქტორების გათვალისწინებით ხდება ბენეფიციართა შერჩევა, „სოლიდარობის ფონდის“ ხელმძღვანელმა აღნიშნა, რომ ფონდის დებულება სოლიდური სიმსივნისა და ლეიკემიის დიაგნოზით, 22 წლამდე ბავშვების დაფინანსებას ითვალისწინებს. ბავშვების შერჩევა არ ხდება და ამ ტიპის დაავადებით მიმართვიანობის შემთხვევაში, ყველა ბავშვი ფინანსდება.
„პაციენტს დიაგნოზირება, მკურნალობა, ან სხვა კურსის ჩატარება რამდენჯერაც დასჭირდება, იმდენჯერ შეუძლია მოგვმართოს“, – განაცხადა მაქაცარიამ.
ია მაქაცარიამ ასევე თქვა, რომ ფონდები ერთმანეთთან თანამშრომლობენ და ბენეფიციართა დახმარებისთვის ფუნქციებს ერთგვარად ინაწილებენ.
„როგორც წესი, ჩვენ მხოლოდ მკურნალობის ხარჯებს ვაფინანსებთ, „დიმიტრი ცინცაძის სახელობის ფონდი“ მგზავრობის ხარჯებს აფინანსებს ხოლმე და არსებობს კიდევ „ბერი ანდრიას სახელობის ფონდი“, რომელიც სარეაბილიტაციო კურსს აფინანსებს“, – განაცხადა მაქაცარიამ.