თენგიზ ცერცვაძის ინფორმაციით, შვეიცარიაში კორონავირუსით ინფიცირებულ პაციენტებთან მჭიდრო კონტაქტში მყოფ პირებში პროფილაქტიკური მკურნალობის კლინიკური კვლევა დაიწყო

21:23, 26.04.2020

23 აპრილს ჟენევისა და ბაზელის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტლებისა და შვეიცარიის ტროპიკული და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ინსტიტუტის (Swiss TPH) მიერ დაიწყო მასშტაბური კლინიკური კვლევის განხორციელება, რომელიც მიზნად ისახავს ახლად დადასტურებულ „კოვიდ-19“-ით პაციენტებთან მჭიდრო კონტაქტში მყოფი პირებისთვის ჰიდროქსიქლოროქინით (პლაქვენილით) და ლოპინავირ/რიტონავირით პოსტექსპოზიციური პროფილაქტიკური მკურნალობის ეფექტიანობის შესწავლას, – ინფორმაციას თბილისის ინფექციური საავადმყოფოს ხელმძღვანელი თენგიზ ცერცვაძე ავრცელებს.

„პოსტექსპოზიციური პროფილაქტიკა შესაძლოა, პრაგმატული მიდგომა იყოს „კოვიდ-19“-ის ადრეულ ეტაპზე ეპიდაფეთქებების შეკავებისა ან შერბილებისთვის“, – აღნიშნული განცხადება, თენგიზ ცერცვაძის ცნობით, ჟენევის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტლის აივ ინფექცია/შიდსის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა პროფესორმა, ალექსანდრა კალმიმ (Alexandra Calmy), რომელიც ამ უნივერსიტეტში ზემოაღნიშნული პროექტის ლიდერიცაა. მისივე სიტყვებით, „კონტაქტში მყოფი პირების „კოვიდ-19“-ით ინფიცირებისგან დაცვა უაღრესად მნიშვნელოვანია არამარტო ინდივიდუალური ჯანმრმთელობის კუთხით, არამედ ის შესაძლოა, დამტკიცებულ იქნას, როგორც საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინოვაციური მიდგომა“.

თენგიზ ცერცვაძის ინფორმაციით, აღნიშნულ კვლევაში ჩართული იქნება „კოვიდ-19“-ით პაციენტებთან მჭიდრო კონტაქტში მყოფი 400 პირი, რომლებშიც შეფასდება ჰიდროქსიქლოროქინისა (პლაქვენილის) და ლოპინავირ/რიტონავირის ეფექტიანობა „კოვიდ-19“-ის პროფილაქტიკის თვალსაზრისით.

მისივე ცნობით, კვლევის ფარგლებში ახლად დადასტურებული „კოვიდ-19“-ით პაციენტებთან მჭიდრო კონტაქტში მყოფი პირები რანდომულად (შემთხვევითობის პრინციპით) განაწილდებიან სამ ჯგუფად. კვლევის პირველი ჯგუფის მონაწილეები მიიღებენ მედიკამენტ ჰიდროქსიქლოროქინის (პლაქვენილის) ერთ დოზას. კვლევის მეორე ჯგუფის პირებს მიეცემათ აივ ინფექციის სამკურნალო ანტირეტროვირუსული მედიკამენტი ლოპინავირ/რიტონავირი ხუთი დღის განმავლობაში, ხოლო კვლევის მესამე (საკონტროლო) ჯგუფის მონაწილეები არ მიიღებენ ზემოაღნიშნული ორი მედიკამენტიდან რომელიმეს.

„ყოველდღიური მონიტორინგის შედეგად შეფასდება, განუვითარდება თუ არა კვლევაში ჩართულ პირებს „კოვიდ-19“-ის სიმპტომები და თუ – კი, ამ შემთხვევაში რამდენად მძიმე მიმდინარეობის იქნება ინფექცია.

„თუ დადასტურდება ჰიდროქსიქლოროქინის (პლაქვენილის) და/ან ლოპინავირ/რიტონავირის პროფილაქტიკური მკურნალობის ეფექტიანობა, ეს საშუალებას მოგვცემს, „კოვიდ-19“-ით პაციენტების ახალი შემთხვევების აღმოცენების შემთხვევაში ვიმოქმედოთ სწრაფად და ჩავაწყნაროთ პანდემიის შიშისმომგვრელი მეორე და მესამე ტალღები“, – განაცხადა კვლევის ლიდერმა, პროფესორმა, ნიკლაუს ლაბჰარდტმა (Niklaus Labhardt).

(წყარო: https://www.swisstph.ch/en/news/news-detail/news/trial-launched-to-test-prophylactic-treatments-for-covid-19-contact-persons/)

ცნობისთვის, COVID-19-ის კლინიკური მართვის ქართულიპროტოკოლი ითვალისწინებს ჰიდროქსიქლოროქინის (პლაქვენილის) გამოყენებას საშუალო, მძიმე და კრიტიკული მიმდინარეობის „კოვიდ-19“-ით პაციენტების სამკურნალოდ, მაგრამ არა საპროფილაქტიკოდ. აგრეთვე ლოპინავირ/რიტონავირის გამოყენებას სამკურნალოდ.

თუ დადასტურდება ამ მედიკამენტების ეფექტიანობა „კოვიდ-19“-ის პროფილაქტიკისთვის, ეს დიდი წინგადადგმული ნაბიჯი იქნება ეპიდემიის შესაჩერებლად“, – ნათქვამია ინფექციური პათოლოგიის, შიდსისა და კლინიკური იმუნოლოგიის ცენტრის ხელმძღვანელის, თენგიზ ცერცვაძის მიერ გავრცელებულ ინფორმაციაში.

ავტორი - აკაკი შენგელია

COVID-19