დღეს რეგისტრაციის შედარებით ლიბერალური კანონმდებლობა გვაქვს, რომლის მიზანი იყო, წამალზე ხელმისაწვდომი ფასები ყოფილიყო, – ამის შესახებ ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს ფარმაცევტული საქმიანობის დეპარტამენტის რეგისტრაციის სამმართველოს უფროსმა, ნაილი შენგელიძემ პირველი არხის გადაცემაში „აქტუალური თემა მაკა ცინცაძესთან ერთად“ სტუმრობისას განაცხადა.
„რეგისტრაციის პროცედურები წამლის სამ კომპონენტთან – უსაფრთხოებასთან, ეფექტიანობასა და ხარისხთან დაკავშირებული მონაცემების შეფასებას ითვალისწინებს. მსოფლიოს განვითარებული ქვეყნებიდან შესაბამისი მარეგულირებლების მიერ შეფასებული სამკურნალო საშუალებები საქართველოს ბაზარზე გამარტივებული წესით შემოდის, დანარჩენი მწარმოებლების მიერ წარმოებული პროდუქცია კი ეროვნული რეჟიმით რეგისტრაციას ექვემდებარება“, – განაცხადა შენგელიძემ.
ამ განცხადებით ნაილი შენგელიძემ გადაცემის წამყვანის შეკითხვას უპასუხა, რამდენად აკმაყოფილებს დღევანდელი ფარმაცევტული ბაზარი უსაფრთხოების, ეფექტიანობისა და ხარისხის კრიტერიუმებს და წამლის ხარისხის განსაზღვრის რა მექანიზმი აქვს სახელმწიფოს.
მისი თქმით, სააგენტო სადისტრიბუციო ქსელიდან სამკურნალო საშუალებების შესყიდვას, ვიზუალური თვალსაზრისით შეფუთვა-მარკირების შეფასებას ახორციელებს და მათ ნაწილს ლაბორატორიაში გზავნის.
„ლაბორატორიულ მომსახურებას სამხარაულის სახელობის ეროვნული ექსპერტიზის ბიუროდან ვყიდულობთ. ამავდროულად, არსებობს ევროპის წამლის ხარისხის დირექტორატის კონტროლის ლაბორატორია და უკვე მესამე წელია, ხელშეკრულება გვაქვს გაფორმებული გერმანიის ასეთ ლაბორატორიასთან, სადაც ბაზარზე შესყიდულ მედიკამენტებს ვაგზავნით“, – განაცხადა ნაილი შენგელიძემ.
როგორც ნაილი შენგელიძემ აღნიშნა, გერმანიაში შარშან 12 მედიკამენტი გადაიგზავნა, საიდანაც ოთხი სუბსტანდარტული აღმოჩნდა, წელს გადაგზავნილი რვა პოზიციიდან კი სუბსტანდარტული სამი იყო და შესაბამისად, ამ სერიის კონფისკაცია განხორციელდა.
მაკა ცინცაძის შეკითხვაზე, ხდება თუ არა საზოგადოების ინფორმირება ბაზრიდან მედიკამენტების ამოღების შესახებ, შენგელიძემ განაცხადა, რომ ასეთ დროს სამართალდარღვევის ოქმი იწერება და ამის შესახებ ინფორმაცია რეგულირების სააგენტოს საიტზე იდება.
