სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომ მუშაობის ორი წლის ანგარიში წარადგინა.

ღონისძიება ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მოქმედმა მინისტრმა გახსნა.

ეკატერინე ტიკარაძემ აღნიშნა, რომ რეგულირების სააგენტო ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი უწყებაა სამედიცინო მომსახურებისა და ფარმაცევტული მიმართულებით ხარისხის გაუმჯობესების მიზნით. მან ხაზი გაუსვა, რომ სააგენტომ ორი წლის განმავლობაში უმნიშვნელოვანესი რეფორმები განახორციელა, მათ შორის უახლესი GMP/GDP ხარისხის სტანდარტის ამოქმედებაა.

„რეგულირების სააგენტო არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი სააგენტო ჯანდაცვის უწყებაში, რომელიც ორიენტირებული არის ჩვენი მოქალაქეებისთვის ხარისხიანი ჯანდაცვის სერვისებისა და ასევე უსაფრთხო სამედიცინო მომსახურების უზრუნველყოფაზე, ყველა მნიშვნელოვანი და მათ შორის ხმაურიანი შემთხვევების გამოკვლევაზე და დადგენაზე. მინდა, ასევე ხაზი გავუსვა იმ რეფორმას, რაც რეგულირების სააგენტომ განახორციელა და ეს გახლავთ GMP და GDP სტანდარდის დანერგვა. უკვე 2022 წლიდან საქართველოში, ეტაპობრივად, ყველა ფარმა მიმართულება გადავა ამ სტანდარტზე. აქ აუცილებლად მნიშვნელოვანია აღვნიშნოთ, რომ დღეს როგორც არასდროს რეგულირების სააგენტო წარმოადგენს პირველ რიგში პარტნიორს, როგორც კლინიკებისთვის, ასევე ფარმა ბიზნესისთვის. სწორედ ამ დიალოგით და პარტნიორული ურთიერთობებით მათ შეძლეს და ეს ძალიან მნიშვნელოვანი, გარდამტეხი რეფორმა განახორციელეს“, – განაცხადა ეკატერინე ტიკარაძემ.

სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს ხელმძღვანელის, ზაალ კაპანაძის თქმით, სააგენტო აქტიურად განაგრძობს მუშაობას სერვისებისა და მედიკამენტების ხარისხის გაუმჯობესების თვალსაზრისით.

„ბოლო ორი წლის განმავლობაში შემუშავდა რეგულირების ახალი ინსტრუმენტები. გაფართოვდა და დაზუსტდა კლინიკების სანებართვო პირობები. გაიწერა ახალი სანებართვო პირობები კარდიოქირურგიული და გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების სერვისის მიმწოდებლებისთვის, კერძოდ გაუმჯობესდა ინფრასტრუქტურული ნაწილის მოთხოვნები, პერსონალის რაოდენობა, უწყვეტი სამედიცინო განათლების ვალდებულება და ა.შ. ამოქმედდა ინფექციის კონტროლის შეფასების ინსტრუმენტი. გარდა ამისა, საქართველოში პირველად გაიცა GMP და GDP სერტიფიკატები. შეიქმნა პაციენტზე, სამედიცინო დაწესებულებასა და ექიმზე ორიენტირებული სამედიცინო-სოციალური ექსპერტიზის შედეგების ელექტრონული ჩანაწერების სისტემა“, – განაცხადა ზაალ კაპანაძემ.

რეგულირების სააგენტოს ხელმძღვანელმა კიდევ ერთხელ გაუსვა ხაზი, მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის მიზნით ეროვნული ლაბორატორიის შექმნის მნიშვნელობას. მისი თქმით, მუშაობა უკვე აქტიურ ფაზაზეა გადასული და ლაბორატორიის შექმნისთვის მობილიზებულია როგორც ბიუჯეტი, ასევე ინფრასტრუქტურა.

გამოსვლის ბოლოს, ზაალ კაპანაძემ სააგენტოს ფუნდამენტური გაძლიერების მნიშვნელობაზე გაამახვილა ყურადღება.

„ჩვენ, როგორც მარეგულირებელს გვაკისრია პასუხისმგებლობა ხარისხის უზრუნველყოფაზე, თუმცა მნიშვნელოვანია, აღნიშნულისთვის გვქონდეს ქმედითი ბერკეტები, რომელიც დღეს, რეალურად გვაქვს შეზღუდული სახით. სწორედ ამიტომ, პარლამენტის ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტთან ერთად, აქტიურად ვმუშაობთ საკანონმდებლო ცვლილებებზე, რომელიც მორგებული იქნება პაციენტის საუკეთესო ინტერესებზე. აღნიშნული საკანონმდებლო ცვლილებებითა და ქვეყანაში ხარისხის საერთაშორისო სტანდარტების დანერგვით, გახდება შესაძლებელი სამედიცინო სერვისების ხარისხის კიდევ უფრო გაუმჯობესება, რითიც ისარგებლებს როგორც მოქალაქე, რადგან მიიღებს პაციენტზე ორიენტირებულ მომსახურებასა და ხარისხიან მედიკამენტს, ასევე სამედიცინო სერვისის მიმწოდებელი დაწესებულებაც, რათა მათ მიმართ გაიზრდება ნდობა“, – განაცხადა ზაალ კაპანაძემ.

ინფორმაციას ჯანდაცვის სამინისტროს პრესსამსახური ავრცელებს.