ონკოპრეპარატებისა და იშვიათი დაავადებებისთვის განკუთვნილი მედიკამენტების კლინიკური კვლევების წესში ცვლილებები შევიდა. ახალი რეგულაციებით, წინ წამოიწია პაციენტის უსაფრთხოების საკითხები, კერძოდ დაწესებულება ვალდებულია, საჭიროების შემთხვევაში, კლინიკურ კვლევაში ჩართული პირის მკურნალობის ხარჯი აანაზღაუროს. ამასთან, გაფართოვდა ეთიკური კომიტეტი და დაწესებულებას უნდა რეანიმაციული სანებართვო დანართიც.