ტეგი: დიუშენი
მიხეილ სარჯველაძემ ჯანდაცვის სამინისტროში დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლებთან შეხვედრა გამართა
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები „მადლობის მარშს“ მართავენ
შალვა პაპუაშვილი - რადიკალების ჯგუფი გვყავს, შეუძლიათ, ყველაფერი პოლიტიკური დღის წესრიგისთვის გამოიყენონ, მთავარია, მშობლებმა ნახონ, ხელისუფლება ბავშვებზე და მათ ინტერესზე ზრუნავს
მთავრობის გადაწყვეტილება დიუშენით დაავადებული ბავშვების საკითხზე
მიხეილ სარჯველაძე - მუშაობა გაგრძელდება სამუშაო ჯგუფის ფორმატში, ეს კრიტიკულად მნიშვნელოვანია, მადლობა მშობლებს კონსტრუქციული დამოკიდებულებისთვის
მიხეილ სარჯველაძე - ერთმნიშვნელოვნად ვართ განწყობილი, სწრაფად მოინახოს გადაწყვეტილებები, რომლებიც რეალურად იქნება სასარგებლო დიუშენის დაავადების მქონე პაციენტებისთვის
დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვის მშობელი ზაქრო გვიშიანი - საჭირო, შინაარსიანი კითხვები იყო პრემიერის მხრიდან, პოზიტიურად ვართ განწყობილი, შევთანხმდით სამუშაო ჯგუფზე, მაქსიმუმ ზეგ ისევ შევხვდებით
მთავრობის ადმინისტრაციაში პრემიერ-მინისტრი ირაკლი კობახიძე დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლებს ხვდება
მიხეილ სარჯველაძე - ბევრი ისეთი რამ კეთდება, რაც, მტკიცებულებებზე დაფუძნებული მედიცინის მიხედვით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის, შეიძლება, სასარგებლო იყოს
მიხეილ სარჯველაძე - დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტებთან დაკავშირებით მიმდინარეობს სამუშაო პროცესი, გადაწყვეტილებებს ევროპული სახელმწიფოების პრაქტიკის გათვალისწინებით ველოდებით
შეხვედრა „ჯო ენის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტლის“ პერსონალთან
ანდრია ჯაღმაიძე - დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლებთან შეხვედრა იყო საქმიანი, უახლოეს მომავალში ჩვენი მონაწილეობით შეხვედრა შედგება სპეციალისტებსა და დაინტერესებულ მხარეს შორის
მიხეილ სარჯველაძე - დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტებთან დაკავშირებით აუცილებელი და უმნიშვნელოვანესია მეცნიერული მტკიცებულებები, სხვა შემთხვევაში შეცდომის დაშვების რისკი მაღალია
ირაკლი კობახიძე - არის მედიკამენტები, რომელთა ღირებულებაა, მაგალითად, 3 მლნ და 700 000 დოლარი, თვითღირებულების მაქსიმუმი კი - 300 და 700 დოლარი, შეგვიძლია, წარმოვიდგინოთ, რა მასშტაბის მაფიაზეა საუბარი
ირაკლი კობახიძე - საუბარია ყოველწლიურად 50 მილიონამდე თანხაზე, უნდა დაისვას კითხვა, თანხა შეიძლება დაიხარჯოს რაციონალურად და სათანადო შედეგი მოიტანოს თუ შეიძლება უბრალოდ გავამდიდროთ ფარმაცევტული მაფია?
ახალი სერვისი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტებისთვის
მიხეილ სარჯველაძე - გაგრძელდება დიუშენის მედიკამენტების შესწავლა, თანხა არ იქნება დაზოგილი, როცა სამკურნალო საშუალებას რეალური ეფექტების მოტანა შეუძლია და ეჭვქვეშ არ დგას უსაფრთხოება
ირაკლი კობახიძე - არავის ენანება თუნდაც 150 მილიონი იმაში, რასაც მოაქვს შედეგი, ყველა საკითხი უნდა იყოს გონივრულად აწონ-დაწონილი, საჭიროა სიფრთხილე, როდესაც საქმე ეხება ფარმაცევტულ კომპანიებს
მიხეილ სარჯველაძე - დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტების შესწავლის პროცესი ინტენსიურად გაგრძელდება, რა წამს იქნება საკმარისი საფუძველი და ბაზა გადაწყვეტილების მიღებისთვის, არავინ დააყოვნებს
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების განცხადება