აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვებისთვის განკუთვნილი მედიკამენტის, „ვოზორიტიდის“ საკითხი იყო განხილვის ძირითადი საკითხი დღეს იშვიათი დაავადებების მართვის საბჭოს გაფართოებულ სხდომაზე.
შეხვედრას სხვადასხვა მიმართულების ექიმი დაესწრო. მათ შორის იყო ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის წარმომადგენელი საქართველოში. სპეციალისტების ვარაუდით, ახალი მედიკამენტისთვის აუცილებელი პროტოკოლის შემუშავება შეიძლება ერთ თვეში დასრულდეს. ექიმები იმასაც აღნიშნავენ, რომ მსოფლიოში ჯერ-ჯერობით არ არსებობს შესაბამისი დაზუსტებული მონაცემები. შესაბამისად, საბჭოს წევრები ცდილობენ შეაფასონ ყველა რისკი.