დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლების მოთხოვნა

21:51, 21.04.2026

იშვიათი დაავადების მქონე პაციენტების მშობლები პროტესტს არ წყვეტენ.

ბაზარზე ბოლო წლებში გამოჩენილი სამკურნალო მედიკამენტების საქართველოში შემოტანა, სახელმწიფო პროგრამით დაფინანსება და კვლევების ჩატარება აქციების მონაწილეთა მთავარ მოთხოვნებად რჩება. საუბარია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის გენეტიკურ დაავადებაზე, რომელსაც კუნთების დასუსტება ახასიათებს – ამ დიაგნოზით ქვეყანაში 80-მდე ადამიანი ცხოვრობს. მედიკამენტებს, რომლებზეც მშობლები საუბრობენ, ექსპერიმენტულ წამლებად აცხადებს ჯანდაცვის მინისტრი, რომელიც კვლევების, საჯარო წყაროების და ამერიკის და ევროპის წამლის სააგენტოების მონაცემების საფუძველზე ამტკიცებს, რომ ცალკეულ ქვეყნებში უკვე გამოყენებულმა წამლებმა ზოგ შემთხვევაში ეფექტურობა ვერ აჩვენა, ზოგ შემთხვევაში კი ჯანმრთელობის მდგომარეობა გააუარესა. სამინისტრო მზადაა, რომ დაავადებების მქონე პაციენტთა სამედიცინო მომსახურება გააფართოოს. თუმცა ეს შეთავაზება საკმარისი არ არის პაციენტთა მშობლებისთვის, რომლებიც ცალკეულ ქვეყნებში დაავადების პროგრესის შესაჩერებლად უკვე გამოყენებული მედიკამენტების ეფექტურობაში დარწმუნებულები არიან და ჯანდაცვის მინისტრს დებატებში იწვევენ. პოზიციები გაყოფილია ექიმებს შორისაც.

ავტორი - მაკა ლაშხია

საზოგადოება