ტეგი: ფარმაცევტული პროდუქტი
ხელშეკრულება ონკოლოგიური მედიკამენტების მწარმოებელთან
უწყებათაშორისი კომისია უფლებამოსილი იქნება, კონკრეტულ ფარმაცევტულ პროდუქტებზე შესაბამისი ზღვრული, საბითუმო სარეალიზაციო ფასი დაადგინოს
ფარმაცევტული პროდუქტის აღიარებითი რეჟიმით სახელმწიფო რეგისტრაციის ვადები შემცირდება
ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტირებისას GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენა სავალდებულო იქნება
რეგულაციები ფარმაცევტული კომპანიებისთვის
„აღიარებითი რეჟიმით“ რეგისტრირებული ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის შეჩერების საფუძველი კანონმდებლობის დონეზე ზუსტდება