„სინოვაკი“ და „სინოფარმი“ თუნდაც, „ასტრაზენეკასგან“ განსხვავებით, არის ვაქცინა, რომელიც გვერდითი მოვლენების მინიმალურად გამოხატულების გამო არ საჭიროებს ვაქცინაციას სტაციონარული ტიპის სამედიცინო დაწესებულებაში, – ამის შესახებ იმუნიზაციის ტექნიკურ მრჩეველთა ეროვნული ჯგუფის ხელმძღვანელმა, იაშვილის სახელობის ბავშვთა ცენტრალური საავადმყოფოს სამედიცინო დირექტორმა, ივანე ჩხაიძემ საქართველოს პირველი არხის გადაცემაში „დღის თემა“ განაცხადა.
„იმ ტრაგიკული შემთხვევის შემდეგ, იცით, რომ გადაწყვეტილება შეიცვალა და „ასტრაზენეკას“ ვაქცინაციის პროცესი მიმდინარეობს იმ დაწესებულებებში, სადაც შესაძლებელია გადაუდებელი დახმარების, ან ინტენსიური თერაპიის ჩართვა. ეს არ სჭირდება „სინოფარმს“ და ეს არ სჭირდება „სინოვაკს“. ასე რომ, ამ სიის გაფართოება უფრო იოლია“, – განაცხადა ჩხაიძემ.
ჩხაიძის თქმით, ასეთი დაწესებულებები გაცილებით მეტია, ვიდრე სტაციონარული ტიპის დაწესებულებები და ამ მხრივ, დაბრკოლება არ არის.
„პერსონალი ტრენირებულია და ეს ტრენინგი განმეორებით ჩატარდა მაშინ, როდესაც ამის აუცილებლობა დადგა. ასე რომ, ვფიქრობ, როდესაც დიდი რაოდენობით ვაქცინები გვექნება, ჩვენს ქვეყანას ნამდვილად არ გაუჭირდება არც სამედიცინო დაწესებულებების კუთხით და არც პერსონალის კუთხით, რომ მასიური კამპანია უზრუნველყოს“, – განაცხადა ჩხაიძემ.
გადაცემის წამყვანის, თამთა სანიკიძის შეკითხვაზე, არის თუ არა საქართველოში გამოვლენილი „სინოფარმით“ ვაქცინაციის პროცესში სერიოზული გართულება, ჩხაიძემ განაცხადა, რომ „სინოფარმის“ გამოყენების სერიოზული გვერდითი მოვლენა არა მარტო საქართველოში, არამედ იმ ქვეყნებშიც არ არის, სადაც მილიონობით აცრა ჩატარდა.
„ყველაზე მძიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც დაფიქსირებულია, როგორც ჩინური მხარის მიერ, ისე ჯანმო-ს ანგარიშში, როდესაც ავტორიზაციის პროცესი მიიღეს, არის მაღალი ტემპერატურა, 38,5 და მეტი“, – განაცხადა ჩხაიძემ.
თამთა სანიკიძის შეკითხვაზე, არის თუ არა საფრთხის შემცველი „სინოვაკის“ ვაქცინის გამოყენება, ვიდრე ის ჯანმო-ს ავტორიზაციას მიიღებს, ივანე ჩხაიძემ განაცხადა, რომ უკვე არსებობს ჯანმო-ს სტრატეგიულ მრჩეველთა ჯგუფის საბოლოო, მკვეთრად დადებითი დასკვნა, რომელსაც ჯანმო „სინოვაკის“ საბოლოო ავტორიზაციისთვის გამოიყენებს და ამიტომ, არ არსებობს არანაირი საფუძველი, რომ ჯანმო-მ „სინოვაკს“ ავტორიზაცია არ მისცეს.
„ჯანმო-ს ყველაზე მთავარი მრჩეველთა ჯგუფი იძლევა დადებით დასკვნას და ზოგიერთ კომპონენტში „სინოვაკი“ პირიქით, „სინოფარმსაც“ კი აღემატება. ვფიქრობ, მაშინ, როდესაც ჩვენ „სინოვაკით“ ვაქცინაციას დავიწყებთ, ჯანმო-ს ავტორიზაცია უკვე იქნება და იქნება დადებითი“, – განაცხადა ჩხაიძემ.
შეკითხვაზე, რატომ ვერ მოხდა საქართველოში იმ მეთოდის დანერგვა, რომ მაგალითად, როცა ადამიანი პირველად იცრება, მეორე დოზის დაჯავშნა და თარიღის მონიშვნა იქვე მოხდეს, რათა რეგისტრაციის პროცესი გამარტივდეს, ივანე ჩხაიძემ განაცხადა, თუ ჩაითვლება, რომ ეს უფრო კომფორტულია და პროცესს ამარტივებს, ამ მეთოდის გამოყენებაც შესაძლებელია.
„არ მგონია, რომ ეს ტექნიკურად რთული იყოს და რა თქმა უნდა, ეს შესაძლებელია. ოღონდ, ერთი რამ არის გასათვალისწინებელი – ეს „ასტრაზენეკასთან“ დაკავშირებით ძალიან გაძნელდება, ვინაიდან ამ ვაქცინას პირველ და მეორე აცრას შორის ძალიან დიდი შუალედი, ოთხიდან თორმეტ კვირამდე პერიოდი გააჩნია. ასე რომ, შეიძლება, ადამიანმა თავიდან ვერ განსაზღვროს და შემდეგ გადაწყვიტოს. სხვა ვაქცინასთან დაკავშირებით, სადაც 21 დღეა დაფიქსირებული, რა თქმა უნდა, ამ მეთოდის გამოყენება შესაძლებელია. შესაძლებელია, ეს საკითხი იმუნიზაციის საბჭოს სხდომაზე დავაყენოთ და ვნახოთ, ტექნიკურად რამდენად სირთულესთან იქნება დაკავშირებული, მაგრამ ყველაფერი, რაც ჩვენს მოსახლეობას კომფორტს შეუქმნის, ნამდვილად იქნება მისაღები და განხორციელებული“, – განაცხადა ივანე ჩხაიძემ.
