ეკატერინე ტიკარაძე რეგულირების სააგენტოს დირექტორთან ერთად, ფარმაცევტული დაწესებულებებისა და ასოციაციების წევრებს შეხვდა
ეკატერინე ტიკარაძე რეგულირების სააგენტოს დირექტორთან ერთად, ფარმაცევტული დაწესებულებებისა და ასოციაციების წევრებს შეხვდა

ჯანდაცვის სამინისტროში ჯანდაცვის მინისტრი ეკატერინე ტიკარაძე და რეგულირების სააგენტოს დირექტორი ზაალ კაპანაძე ფარმაცევტული დაწესებულებებისა და ასოციაციების წევრებს შეხვდნენ.

ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრის მთავარ თემას ქართულ ფარმაცევტულ ბაზარზე კარგი საწარმოო პრაქტიკის (GMP) და სადისტრიბუციო პრაქტიკის (GDP) სტანდარდის დანერგვა წარმოადგენდა, რაც საქართველოში წარმოებული მედიკამენტის ხარისხის მკვეთრად გააუმჯობესებს და გაზრდის ქვეყნის საექსპორტო პოტენციალს.

„GMP და GDP სტანდარტების დაცვის მოთხოვნა 2022 წლის პირველი იანვრიდან შედის ძალაში. შეხვედრაზე აღნიშნულ სტანდარტზე გადასვლის გეგმა და არსებული საჭიროებები განიხილეს“, – აღნიშნულია ინფორმაციაში.

როგორც შეხვედრის დასრულების შემდეგ, ზაალ კაპანაძემ განაცხადა, ეს ცვლილება გულისხმობს მაღალი სტანდარტების შენობა-ნაგებობებს, მიკრობიოლოგიურ ლაბორატორიებს, წყლის და ჰაერის ვენტილაციის სისტემას და ა.შ.

მისი თქმით, ამ სტანდარტების დაუკმაყოფილებლობის შემთხვევაში ფარმაცევტული პროდუქცია არც ბაზარზე და არც ექსპორტზე არ დაიშვება. შესაბამის სერტიფიკატს კომპანიებზე სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტო, სპეციალურად გადამზადებული ინსპექტორების დასკვნის საფუძველზე გასცემს.

დატოვე კომენტარი