„ბიოენტექმა“ და „ფაიზერმა“ მათ მიერ შემუშავებულ ვაქცინაზე ლიცენზიისთვის ევროკავშირის წამლის სააგენტოს მიმართეს
„ბიოენტექმა“ და „ფაიზერმა“ მათ მიერ შემუშავებულ ვაქცინაზე ლიცენზიისთვის ევროკავშირის წამლის სააგენტოს მიმართეს

გერმანულმა „ბიოენტექმა“ და მისმა ამერიკულმა პარტნიორმა „ფაიზერმა“ მათ მიერ შემუშავებულ ვაქცინაზე ლიცენზიისთვის, ევროკავშირის წამლის სააგენტოს მიმართეს.

ავტორიზაციის შემთხვევაში, ვაქცინა ევროპაში ხელმისაწვდომი უკვე უახლოეს კვირებში გახდება.

ასეთივე ნებართვისთვის უფრო ადრე კომპანიებმა აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციას მიმართეს.

თუ ამერიკული მარეგულირებელი კომპანიას მწვანე შუქს აუნთებს ვაქცინას, ამერიკის მოსახლეობა ვაქცინას დეკემბრის შუა რიცხვებიდან მიიღებს.

ევროპის წამლის სააგენტოში კი აცხადებენ, რომ თუ „ფაიზერიც“ და მისი კონკურენტი „მოდერნაც“ მათ მიერ შემუშავებული ვაქცინების შესახებ სრულ დოკუმენტაციას დროულად მიაწვდიან, სააგენტო მასალებს არაუგვიანეს 12 იანვრამდე განიხილავს.

დატოვე კომენტარი