ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია „ნოვავაქსმა“ ევროკავშირს ახალი ვაქცინის რეგისტრაციის თაობაზე მიმართა
ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია „ნოვავაქსმა“ ევროკავშირს ახალი ვაქცინის რეგისტრაციის თაობაზე მიმართა

ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია „ნოვავაქსმა“ ევროკავშირს ახალი ვაქცინის Nuvaxovid რეგისტრაციის თაობაზე მიმართა, რომელიც ინაქტივირებული კორონავირუსის საფუძველზეა შექმნილი.

აღნიშნულის შესახებ გამოცემა „დოიჩე ველე“ ევროპის წამლების მარეგულირებელი ორგანოს განცხადების საფუძველზე იტყობინება.

არსებული ინფორმაციით მოსალოდნელია, რომ დაჩქარებული გადამოწმების პროცედურის საშუალებით, მედიკამენტების ევროპულ ბაზარზე დაშვების საკითხი „რამდენიმე კვირაში“ გადაწყდება, ვინაიდან ვაქცინა შეიქმნა ტრადიციულად ცნობილი პრინციპის მიხედვით, როგორც მაგალითად ბე ჰეპატიტის, ან ტეტანუსის საწინააღმდეგო ვაქცინები იწარმოება.

„თუ ევროპის მედიკამენტების სააგენტო დაადგენს, რომ Nuvaxovid-ის სარგებელი აღემატება რისკებს „კოვიდ-19“-სგან დაცვის თვალსაზრისით, ის რეკომენდაციას გაუწევს რეგისტრაციის პროცესს გარკვეულ პირობებში გამოსაყენებლად“, – ნათქვამია ევროპული მარეგულირებლის განცხადებაში.

დატოვე კომენტარი