აქცია მთავრობის ადმინისტრაციასთან
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მშობლები აქციებს განაგრძობენ. მთავრობის ადმინისტრაციასთან შეკრებილებმა დღეს ჯანდაცვის სამინისტროს კიდევ ერთხელ მოუწოდეს, წარმოადგინონ გეგმა, თუ რა სამუშაოები მიმდინარეობს ბაზარზე უკვე არსებული პრეპარატების საქართველოში შემოსატანად და აქვთ თუ არა რომელიმე ფარმაცევტულ კომპანიასთან ამ საკითხზე კომუნიკაცია. მშობლების თქმით, ევროპის რამდენიმე ქვეყანაში მკურნალობისთვის უკვე გამოყენებულ წამლებს დაავადების პროგრესირება შეუძლია, რაც მათთვის გადამწყვეტი მნიშვნელობისაა. ბაზარზე ბოლო წლებში გამოჩენილი სამკურნალო მედიკამენტების საქართველოში შემოტანა, სახელმწიფო პროგრამით დაფინანსება და კვლევების ჩატარება აქციების მონაწილეთა მთავარი მოთხოვნებია. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის გენეტიკური დაავადების დიაგნოზით ქვეყანაში 80-მდე ადამიანი ცხოვრობს. პაციენტების ოჯახების მოთხოვნებზე დღეს მორიგი განცხადება გააკეთა ჯანდაცვის მინისტრმაც, რომელიც ამბობს, რომ ბაზარზე არსებულ მედიკამენტებზე და მათი გამოყენების პრაქტიკაზე სხვადასხვა ქვეყნიდან ინფორმაციის მოძიება და სპეციალისტებთან კონსულტაციები მუდმივად მიმდინარეობს და სამუშაო პროცესი მშობლების, პაციენტებისა თუ ნებისმიერი დაინტერესებული მხარის ჩართულობით უნდა წარიმართოს. მინისტრი იმედს გამოთქვამს, რომ ზოგიერთ პრეპარატზე გადაწყვეტილება მალე იქნება მიღებული.