სპინა ბიფიდას დიაგნოზის მქონე პაციენტების საჭიროებები

21:54, 25.04.2025

ზურგის ტვინის ანომალიის მქონე პაციენტების მშობლები სახელმწიფო დაფინანსების გაზრდას ითხოვენ.

საუბარია სპინა ბიფიდას სახელით ცნობილ დაავადებაზე, რომელიც მუცლად ყოფნის პერიოდშივე ვითარდება და კომპლექსურ მკურნალობას მოითხოვს. დაავადების პროგრესირების და თანმხლები გართულებების პრევენციისთვის დროულ დიაგნოსტირებას და სამკურნალო კურსის დაგეგმვას სასიცოცხლო მნიშვნელობა აქვს. იშვიათი დაავადების მატარებელი პაციენტების ოჯახები ამბობენ, რომ სახელმწიფო პროგრამით გათვალისწინებული თანხები არასაკმარისია. მშობლები მინისტრთან შეხვედრას ითხოვენ.

ავტორი - მარიამ აფციაური

საზოგადოება