აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის მინისტრს შეხვდნენ. მშობლების განცხადებით, შეხვედრა ისევ უშედეგოდ დასრულდა. მოგვიანებით მათ კვლავ მთავრობის ადმინისტრაციასთან გადაინაცვლეს და მთელი ღამე იქ გაატარეს. ისინი პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრასაც ითხოვენ. თავის მხრივ, ჯანდაცვის სამინისტროში აცხადებენ, რომ თუ სექტემბრის მონაცემებით რამდენიმე ევროკავშირის წევრი ქვეყანა აიღებს პასუხისმგებლობას და სახელმწიფო ბიუჯეტიდან დააფინანსებს აქონდროპლაზიის ახალშექმნილ სამკურნალო მედიკამენტს, საქართველო იქნება მსოფლიოში ერთ-ერთი მოწინავე ქვეყანა, რომელიც ამ პასუხისმგებლობას გაიზიარებს და წამლის შესყიდვისთვის საჭირო პროცედურებს განახორციელებს.

უწყების ინფორმაციით, მედიკამენტთან დაკავშირებით მწირი მონაცემების გამო, მსოფლიოს განვითარებული ქვეყნები საკითხს ფრთხილად ეკიდებიან, რათა მაქსიმალურად გარანტირებული იყოს პაციენტის უსაფრთხოება. შესაბამისად, მსოფლიოს არც ერთ ქვეყანაში სახელმწიფო ბიუჯეტიდან აღნიშნული წამლით მკურნალობა ამ ეტაპზე არ ფინანსდება.

შეგახსენებთ, საპროტესტო აქციები უკვე რამდენიმე თვეა იმართება, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსგან მათი შვილებისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი პრეპარატის დაფინანსებას მოითხოვენ. პრეპარატი სულ 16 ბავშვს ესაჭიროება.