პრემიერის შეხვედრა დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლებთან
კომუნიკაცია დაიწყო – ოჯახები, რომლებიც თვენახევარია საპროტესტო აქციებს მართავენ, დღეს პრემიერმა მიიღო. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მშობლებმა მთავრობის ადმინისტრაცია ოპტიმისტური განწყობით დატოვეს. მხარეები შეთანხმდნენ, რომ შემდეგი შეხვედრა ორ დღეში გაიმართება, სამუშაო ჯგუფი შეიქმნება და პრობლემის გადაჭრის გზების მოძიება დაიწყება. ევროპის ცალკეულ ქვეყნებში მკურნალობისთვის დაშვებული თანამედროვე პრეპარატების საქართველოში შემოტანა და სახელმწიფო პროგრამაში ჩართვა მშობლების მთავარი მოთხოვნაა. ელევიდისი, ვამოროლონი, ექსონ სკიპინგის მედიკამენტი და ჯივინოსტატი – აქცენტი კეთდება ოთხ პრეპარატზე, რომლებზეც დღეს პაციენტების ოჯახებმა მთავრობის მეთაურს დეტალური მონაცემები მიაწოდეს. მშობლები დარწმუნებულები არიან, რომ მითითებულ პრეპარატებს გენეტიკური დაავადების პროგრესირების შეჩერება შეუძლია. ოჯახების მოლოდინია, რომ შემდეგ შეხვედრაზე კონკრეტული წამლების ქართულ ბაზარზე შემოტანის გზებზე იმსჯელებენ, რასაც ფარმაცევტულ კომპანიებთან კომუნიკაცია მოჰყვება. პრემიერთან შეხვედრამდე ჯანდაცვის სამინისტროს პოზიცია იყო, რომ ინოვაციური მედიკამენტების უსაფრთხოებაში და ეფექტურობაში დასარწმუნებლად რისკების დაზღვევა, რეგულატორი ორგანოების შესაბამისი დასკვნები და კვლევებია საჭირო. – რა შედეგებით დასრულდა პირველი შეხვედრა, თათია ტაბეშაძემ მოისმინა პირველი განცხადებები.