ინფექციური პათოლოგიის ცენტრი - აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია კვლავ უწევს რეკომენდაციას „პლაქვენილის“ გამოყენებას, ასე იქცევიან აშშ-ისა და სხვა ქვეყნების წამყვანი კლინიკებიც
ინფექციური პათოლოგიის ცენტრი - აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია კვლავ უწევს რეკომენდაციას „პლაქვენილის“ გამოყენებას, ასე იქცევიან აშშ-ისა და სხვა ქვეყნების წამყვანი კლინიკებიც

აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციას ჯერ არ გადაუხედავს 28 მარტის გადაწყვეტილებისთვის და კვლავ უწევს რეკომენდაციას ჰიდროქსიქლოროქინის („პლაქვენილის“) გამოყენებას; ასევე იქცევიან აშშ-ის და სხვა ქვეყნების წამყვანი კლინიკები, რომელთა პროტოკოლებში ჰიდროქსიქლოროქინი („პლაქვენილი“) კვლავ რჩება COVID-19-ის ერთ-ერთ ძირითად სამკურნალო საშუალებად, – ამის შესახებ ინფექციური პათოლოგიისა და შიდსის ცენტრის (თბილისის ინფექციური საავადმყოფო) მიერ გავრცელებულ ინფორმაციაშია ნათქვამი.

„აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია​მ (FDA) ა.წ. 28 მარტის გადაწყვეტილებით, COVID-19-ით ჰოსპიტალიზებული პაციენტების სამკურნალოდ კლინიკურ კვლევებში მყოფი მედიკამენტებიდან რეკომენდაცია მხოლოდ ჰიდროქსიქოლორიქინის („პლაქვენილის„) გამოყენებას მისცა.

ასევე აღსანიშანვია, რომ სამედიცინო პლატფორმის, Up to date-ის მიერ (განახლებულია ა.წ. 24 აპრილს) ჰიდროქსიქოლორიქინის („პლაქვენილის“) გამოყენება რეკომენდებულია იმ COVID-19-ით ჰოსპიტალიზებულ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ დაავადების მძიმე მიმდინარეობა ან დამძიმების რისკი.

აშშ-ის, გერმანიის, საფრანგეთის, იტალიის, დანიის, პოლონეთისა და სხვა ქვეყნების წამყვანი კლინიკები COVID-19-ით პაციენტების სამკურნალოდ აქტიურად იყენებენ ჰიდროქსიქოლორიქინს („პლაქვენილს“). ასე მაგალითად, აშშ-ს წამყვანი კლინიკების: ნიუ იორკის Mount Sinai Health System-ის ჰოსპიტლის (განახლებულია 2020 წლის 10 აპრილს) და Yale New Haven Health System-ის ჰოსპიტლის (განახლებულია 2020 წლის 13 აპრილს) COVID-19-ის კლინიკური მართვის ოფიციალურ გაიდლაინებში ჰიდროქსიქოლორიქინი („პლაქვენილი“) რეკომენდებულია ჰოსპიტალიზებული მსუბუქი, საშუალო, მძიმე და კრიტიკულად მძიმე პაციენტების სამკურნალოდ – პრაქტიკულად ისეთივე ალგორითმით, როგორც მოწოდებულია COVID-19-ის კლინიკური მართვის ქართულ პროტოკოლში, რომელიც დამტკიცებულია საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ ა.წ. მარტში.

ამავე დროს, რიგი კვლევებით არ დასტურდება ჰიდროქსიქლოროქინის („პლაქვენილის“) ეფექტიანობა COVID-19-ით პაციენტებში, ისევე როგორც არ დასტურდება „რემდესივირის“ და სხვა იმედისმომცემი მედიკამენტების ეფექტიანობა. მაგრამ ამ კვლევების რაოდენობა და დიზაინი არ იძლევა საბოლოო დასკვნების საფუძველს, რის გამოც აშშ-ის საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციას ჯერჯერობით არ გადაუხედავს თავისი 28 მარტის გადაწყვეტილებისთვის და კვლავინდებურად უწევს რეკომენდაციას ჰიდროქსიქლოროქინის („პლაქვენილის“) გამოყენებას. ასევე იქცევიან აშშ-ის და სხვა ზემოთაღნიშნული ქვეყნების წამყვანი კლინიკები, რომელთა პროტოკოლებში ჰიდროქსიქლოროქინი („პლაქვენილი“) კვლავ რჩება COVID-19-ის ერთ-ერთ ძირითად სამკურნალო საშუალებად. უფრო მეტიც, ჟენევისა და ბაზელის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტლების და შვეიცარიის ტროპიკული და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ინსტიტუტის (Swiss TPH) მიერ დაიწყო მასშტაბური კლინიკური კვლევის განხორციელება, რომელიც მიზნად ისახავს ახლად დადასტურებულ COVID-19-ით პაციენტებთან მჭიდრო კონტაქტში მყოფი პირებისთვის ჰიდროქსიქლოროქინით („პლაქვენილით“) და ლოპინავირ/რიტონავირით პოსტექსპოზიციური პროფილაქტიკური მკურნალობის ეფექტიანობის შესწავლას“, – აღნიშნულია ინფექციური პათოლოგიისა და შიდსის ცენტრის ინფორმაციაში.

დატოვე კომენტარი