Nadir xəstəliklərin müalicəsi üzrə dövlət proqramı genişlənir. Səhiyyə Nazirliyinin məlumatına əsasən, dövlət kistik fibrozdan əziyyət çəkən pasiyentlər üçün inhalyasiya dərmanlarını, antibiotiklər, vitaminlər və digər dərmanları alacaq. Onlar üçün stasionar xidmətin maliyyələşdirilməsi də artırılır.

Səhiyyə Nazirliyinin məlumatına əsasən, səhiyyə naziri Mixeil Sarcveladze dəyişiklik haqda kistik fibrozdan əziyyət çəkən pasiyentlərin ailə üzvlərini şəxsən məlumatlandırıb – qeyd olunan yeniliklərin ətraflı müzakirə olunduğu görüşlər Kutaisi və Tbilisidə keçirilib.

Həmçinin, benefisiarların həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması üçün vacib olan digər məsələlər haqda da danışıblar. Nazir valideynlərlə keçirilən görüşlərdə bu istiqamətdə mövcud gələcək planlara da diqqət yetirib. Mixeil Sarcveladze qeyd edib ki, proqramda həyata keçirilən dəyişiklik pasiyentlərin ehtiyacları nəzərə alınmaqla, onların ailə üzvləri ilə aparılan müntəzəm ünsiyyət əsasında edilib.

Nazirin bəyanatına əsasən, Səhiyyə Nazirliyi pasiyentlərin ehtiyaclarına uyğun olaraq fizioterapiya xidmətlərinin təklif edilməsi və digər dərman vasitələrinin alınması da daxil olmaqla proqramın genişləndirilməsi üzərində işi davam etdirir.

Pediatr, professor İvane Çxaidzenin qeyd etdiyi kimi, kistik fibrozdan əziyyət çəkən pasiyentlərin valideynlərinin onlar üçün mühüm məsələləri birbaşa nazirlə müzakirə etdiyi və cavabları da ondan aldığı belə görüşlər həyati əhəmiyyət kəsb edir.

Səhiyyə Nazirliyinin məlumatına əsasən, edilən dəyişikliklər çərçivəsində pasiyentlər üçün maliyyələşdiriləcək: Antibiotiklər: tobramitsin və kolomitsin; Yağda həll olan vitamin kompleksi (A, D, E, K); Mukolitik maddələr (hipertonik məhlul) – 3% və 6%-lik;
Kombinə edilmiş preparat – ipratropium bromid monohidrat və fenoterol hidrobromid; Asetiltsistein (mukolitik və bəlğəmgətirici vasitə); Ursodeoksikol turşusu (hepatoprotektor).

“Qeyd olunan dərmanlar pasiyentin həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıracaq və xəstəliyin idarə olunmasına, ağırlaşmaların qarşısının alınmasına və müalicənin nəticələrinin yaxşılaşmasına kömək edəcək. Dərmanlarla təminat mərhələli şəkildə oktyabr və noyabr aylarında başlayacaq” – Səhiyyə Nazirliyində bildirirlər.

Görüşlərdə Səhiyyə Nazirliyinin nümayəndələri, Parlamentin Sağlamlığın Müdafiəsi və Sosial Məsələlər Komitəsinin sədri Zaza Lominadze və həkimlər iştirak edirdilər.

Kistik fibroz mütərəqqi irsi genetik xəstəlikdir, bu zaman orqanizmin ifraz etdiyi sekresiyaların qatılaşması baş vermir, bu da pasiyentlərdə tənəffüs yollarının təkrarlanan infeksiyalarına səbəb olur. Bu, 2025-ci ildə nadir xəstəliklərin dövlət proqramında həyata keçirilən ikinci dəyişiklikdir. İyul ayında nazirlik regionlarda yaşayan dağınıq sklerozdan əziyyət çəkən pasiyentlər üçün dərman preparatları və tədqiqatların maliyyələşdirilməsinə başladı. Proqramın ümumi büdcəsi 55 000 000 lari təşkil edir.