«Работа продолжится в формате рабочей группы. Это критически важно и необходимо, чтобы не только в направлении лекарственных препаратов, но и во всех других направлениях существовала возможность максимально обеспечить и защитить наилучшие интересы детей и пациентов», — об этом заявил министр здравоохранения Грузии Михаил Сарджвеладзе на брифинге после встречи с родителями детей, страдающих дистрофией Дюшенна.

Сарджвеладзе поблагодарил родителей за конструктивное отношение.

«Мы давно консультируемся по этим вопросам. Было очень важно, чтобы этот процесс дошел до наших дней. Работа продолжится в формате рабочей группы. Это крайне важно и необходимо, чтобы не только в области медицины, но и во всех других сферах была возможность максимально удовлетворить и защитить наилучшие интересы детей и пациентов. Родители и пациенты первыми будут проинформированы обо всех новостях. Естественно, общественность также будет иметь полную информацию обо всем», — заявил Саржвеладзе.

Для справки, премьер-министр Грузии Ираклий Кобахидзе после встречи с родителями детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, заявил, что при участии министерства здравоохранения и родителей будет создана рабочая группа, которая будет активно работать над вопросом обеспечения конкретными лекарственными препаратами для детей, имеющих дистрофию Дюшенна.