«Сегодня состоялась вторая встреча с родителями детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. На сегодняшней встрече мы договорились о создании рабочей группы при участии представителей министерства здравоохранения и родителей, которая будет активно работать над вопросом обеспечения детей конкретными лекарственными препаратами.

То есть на этой встрече мы согласовали конкретные лекарственные препараты, по которым начнётся работа в направлении обеспечения. Окончательное решение о закупке конкретных лекарственных препаратов будет принято с учётом различных факторов, в том числе условий, предложенных фармацевтическими компаниями.

Будет создана специальная рабочая группа, начнётся конкретный рабочий процесс, и родители в постоянном режиме будут получать информацию о ходе процессов. Мы согласовали конкретные лекарственные препараты, которые по определённым причинам сейчас не называем, однако соответствующая информация будет доступна полному кругу родителей.

Хочу поблагодарить каждого родителя, участвовавшего во встрече, а также всех родителей за конструктивное отношение. Хочу поблагодарить министра здравоохранения Грузии и соответствующих сотрудников министерства за глубокую проработку вопроса.

Мы выражаем надежду, что сегодняшнее решение создаст наилучшую основу для защиты и реализации интересов детей», — заявил Ираклий Кобахидзе.