При импорте фармацевтического продукта обязательным будет предъявление документа, удостоверяющего производство по стандарту GMP (Good Manufacturing Practice). Законодательная инициатива правительства по этому вопросу уже готова для инициации в парламенте.

С поправками исполнительная власть получит право определять этапы и условия предъявления стандартного документа GMP в обязательном порядке.

В правительстве уточняют, что в результате принятия законопроекта будет создан единый подход к требованиям стандарта GMP между фармпроизводителями, оптовыми дистрибьюторами и импортерами фармацевтической продукции, что будет способствовать добросовестной конкуренции на фармацевтическом рынке и установлению стандартов качества.

Правительство призывает к ускоренному рассмотрению изменений.