При импорте фармацевтического продукта обязательным будет предъявление документа, удостоверяющего производство по стандарту GMP

При импорте фармацевтического продукта обязательным будет предъявление документа, удостоверяющего производство по стандарту GMP (Good Manufacturing Practice). Законодательная инициатива правительства по этому вопросу уже готова для инициации в парламенте.

С поправками исполнительная власть получит право определять этапы и условия предъявления стандартного документа GMP в обязательном порядке.

В правительстве уточняют, что в результате принятия законопроекта будет создан единый подход к требованиям стандарта GMP между фармпроизводителями, оптовыми дистрибьюторами и импортерами фармацевтической продукции, что будет способствовать добросовестной конкуренции на фармацевтическом рынке и установлению стандартов качества.

Правительство призывает к ускоренному рассмотрению изменений.