Минздрав закупит инновационный препарат «Трикафта» для лечения пациентов с цистическим фиброзом

Министерство здравоохранения закупит инновационный препарат «Трикафта» для пациентов с муковисцидозом (цистический фиброз). Договор с американской биофармацевтической компанией «Vertex Pharmaceuticals», производителем препарата, уже заключён. Об этом сообщает Министерство здравоохранения.

По информации ведомства, препарат одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для пациентов в возрасте от двух лет и старше, у которых генетические мутации соответствуют утверждённым показаниям.

«Препарат непосредственно воздействует на генетическую причину заболевания, обеспечивает значительное улучшение показателей функции лёгких и замедляет прогрессирование повреждений. В результате существенно снижается риск инфекционных осложнений, необходимость госпитализации и трансплантации лёгких. Препарат значительно улучшает питательный статус и качество жизни, позволяя пациентам вести более активную, продолжительную и полноценную жизнь.

Муковисцидоз — прогрессирующее генетическое заболевание, которое, как правило, проявляется в детском возрасте и в основном поражает лёгкие и пищеварительную систему. Часто возникают инфекции дыхательных путей, а со временем значительно ухудшаются функция лёгких и общее состояние здоровья. Необходимость постоянного лечения и ограничения, вызванные заболеванием, оказывают существенное влияние на повседневную жизнь и развитие детей. Поэтому доступность современной терапии имеет особое значение.

„Трикафта“ в сентябре 2025 года была включена Всемирной организацией здравоохранения в Перечень основных лекарственных средств (WHO Essential Medicines List), что подтверждает её важную роль в современном лечении муковисцидоза», — говорится в распространённой информации.