Առողջապահության նախարարությունը կգնի «Տրիկաֆտա» նորարարական դեղամիջոցը կիստիկ ֆիբրոզով հիվանդների համար

Առողջապահության նախարարությունը կգնի «Տրիկաֆտա» նորարարական դեղամիջոցը կիստիկ ֆիբրոզով հիվանդների համար, և արդեն իսկ պայմանագիր է կնքվել ամերիկյան «Vertex Pharmaceuticals» կենսադեղագործական ընկերության հետ, որը արտադրում է դեղամիջոցը: Այս մասին հայտնում է Առողջապահության նախարարությունը:

Գերատեսչության տվյալներով՝ դեղամիջոցը թույլատրված է ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) և Եվրոպական դեղերի գործակալության (EMA) կողմից երկու տարեկան և բարձր տարիքի հիվանդների համար, որոնց գենետիկական մուտացիաները համապատասխանում են հաստատված ցուցումներին:

«Դեղամիջոցն անմիջականորեն ազդում է հիվանդության գենետիկական պատճառի վրա՝ ապահովելով թոքերի ֆունկցիայի կտրուկ բարելավում և կանգնեցնելով առաջադիմող վնասը։ Արդյունքում, զգալիորեն նվազում է վարակիչ բարդությունների ռիսկը, հոսպիտալացման անհրաժեշտությունը և թոքերի փոխպատվաստման անհրաժեշտությունը։ Դեղամիջոցը զգալիորեն բարելավում է սննդային վիճակը և կյանքի որակը, ինչը թույլ է տալիս հիվանդներին ապրել ավելի ակտիվ, երկար և լիարժեք կյանքով։ Կիստոզ ֆիբրոզը առաջադեմ գենետիկ հիվանդություն է, որը սովորաբար դրսևորվում է մանկության շրջանում և հիմնականում ազդում է թոքերի և մարսողական համակարգի վրա։ Շնչառական համակարգի վարակները տարածված են, և ժամանակի ընթացքում թոքերի ֆունկցիան և առողջությունը զգալիորեն վատթարանում են։ Հիվանդության պատճառով անընդհատ բուժման անհրաժեշտությունը և սահմանափակումները զգալի ազդեցություն են ունենում երեխաների առօրյա կյանքի և զարգացման վրա։ Հետևաբար, ժամանակակից թերապիայի հասանելիությունը հատկապես կարևոր է։ «Տրիկաֆտան» 2025 թվականի սեպտեմբերին ընդգրկվել է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության հիմնական դեղերի ցանկում, ինչը հաստատում է դրա կարևոր դերը «կիստոզ ֆիբրոզի ժամանակակից բուժման մեջ», – նշվում է հրապարակված տեղեկատվության մեջ։