Ամերիկացի գիտնականները թեստ են ստեղծել, որը կարող է արյան անալիզի միջոցով վաղ փուլերում ախտորոշել մինչեւ 98 տոկոս զգայունությամբ ներքին օրգանների առավել հաճախ հանդիպող ուռուցքները: Թեստը հիմնված է ԴՆԹ-ի արտաբջջային խմբերի սեքվենիրացման եւ սպիտակուցային մի շարք մարկերների որոշման վրա:

Գոյություն ունեցող մի շարք թեստեր հիմնված են սոմատիկ մուտացիաների որոնման վրա, որոնք արյան պլազմայում առկա ԴՆԹ-ի արտաբջջային խմբերում հատուկ են քաղցկեղի տարբեր տեսակներին: Ջոնս Հոփքինսի համալսարանի բժշկական դպրոցից հետազոտողները ընդարձակել են արյան ԴՆԹ անալիզը՝ մեծացնելով դրա ճշգրտությունը, եւ այն լրացրել են սպիտակուցային մարկերների անալիզով, որի արդյունքում ստեղծվել է CancerSEEK կոչվող թեստը, որը պիտանի է մինչեւ 98  տոկոս զգայունությամբ ներքին օրգանների քաղցկեղի ախտորոշման համար: Թեստի ճշգրտության ստուգումն անցկացվել է ձվարանների, լյարդի, ստամոքսի, ենթաստամոքսային գեղձի, կերակրափողի, ուղիղ աղու, թոքերի եւ կրծքագեղձի քաղցկեղով հիվանդների վրա:

Թեստը ներառում է 16 գեների համար 61 հատվածի սեքվենիրացում, որոնք պարունակում են COSMIC (Catalog of Somatic Mutations in Cancer) կատալոգի բոլոր հայտնի մուտացիաների 41-ից մինչեւ 95 տոկոսը: Թեստի առավել տեղեկատվական հատվածն է համարվում իմունոֆերմենտային անալիզի մեթոդով սպիտակուցային 8 մարկերների մակարդակի միաժամանակյա որոշումը, որոնց խտությունները հավաստի կերպով տարբերվել են հիվանդ եւ առողջ մարդկանց մոտ: Օրինակ՝ այս ցուցակի մեջ են մտել CA125 եւ CA19-9 հակագեները, հեպատոցիտների աճի գործոնը եւ պրոլակտինը:

Թեստի ստուգումը հետազոտողներն իրականացրել են արդեն թվարկված ներքին օրգանների քաղցկեղի ախտորոշմամբ 1005 հիվանդի ընտրանքով, որոնց մոտ հիվանդությունը I-III փուլերում էր: Բոլոր հիվանդների մոտ մետաստազներ չեն եղել, եւ նրանք քիմիաթերապիա չեն ստացել: Ստուգիչ խմբում ընդգրկվել է 812 առողջ մարդ: Թեստի արդյունքներով մարդը հիվանդ է համարվել, եթե նրա ԴՆԹ-ում մուտացիա է հայտնաբերվել կամ սպիտակուցային 8 մարկերներից մեկի մակարդակը բարձր է եղել: