Խորհրդարանը երրորդ լիագումար նիստին 78 կողմ, 2 դեմ ձայների հարաբերակցությամբ երրորդ ընթերցմամբ քննարկեց «Դեղերի և դեղագործական գործունեության մասին» Վրաստանի օրենքում փոփոխությունները։

Օրինագծի հիմնական էությունը ներմուծվող ապրանքի վերաբերյալ GMP ստանդարտով արտադրական փաստաթղթերի պահանջն է։

«Գործող օրենքում փոփոխությունը պայմանավորված է նրանով, որ օրենքով արդեն ուժի մեջ է մտել տեղական արտադրության դեղերի համար GMP-ստանդարտի պահանջը և կարևոր է, որ տեղական արտադրողներն ու ներկրողները լինեն հավասար պայմաններում։

Օրենքի փոփոխությունները պետք է նպաստեն առողջ մրցակցությանը և ապահովեն հավասար պայմաններ դեղարտադրողների, մեծածախ մատակարարների և դեղագործական ապրանքներ ներմուծողների միջև:

«Դեղերի և դեղագործական գործունեության մասին» Վրաստանի օրենքում փոփոխություններ կատարելու մասին օրենքի նախագիծը կառավարության օրենսդրական նախաձեռնությունն է, և խորհրդարանը այն քննարկել է արագացված կարգով»,- հայտնել են խորհրդարանի մամուլի ծառայությունից։