Վրաստանում ներդրվել է ախոնդրոպլազիայի դեմ «Վոսորիտիդ» դեղամիջոցը. Այս մասին տեղեկությունը Վրաստանի Առաջին ալիքից հաստատել են առողջապահության նախարարությունում։

Ծնողների խոսքով, ծայրահեղ անհրաժեշտությունից ելնելով` առաջին փուլում դեղը կստանան ախոնդրոպլազիա ախտորոշված ​​չորս երեխա։ Մնացած երեխաները դեղորայքը կստանան աստիճանաբար։

«Մենք շատ ուրախ ենք։ Այսքան տարիների երազանքն իրականացավ, պայքարը տվեց իր արդյունքը. Վաղը տղաս կլինի առաջին երեխան Վրաստանում, ով կստանա այս դեղը, որին կհետևեն մյուս երեք երեխաները։ Վաղվանից ընդհանուր առմամբ չորս երեխա կսկսի բուժումը։ 2024 թվականին բոլոր այն երեխաները, ովքեր պատկանում են տարիքային խմբին և ովքեր դրա կարիքն ունեն, կստանան դեղորայք»,- ասաց ծնողներից մեկը՝ Քեթի Բեգիաշվիլին։

Ծնողների խոսքով, դեղամիջոցը կօգտագործվի բազմամասնագիտական, մանկական ստացիոնար հաստատությունում, որի համար ընտրվել է Իաշվիլիի կլինիկան։ Գործընթացը ղեկավարվում է կլինիկական բժիշկների բազմամասնագիտական ​​թիմի կողմից:

«Ցանկացած դեղամիջոց կարող է ունենալ կողմնակի ազդեցություն, մենք պատրաստ ենք դրան։ Ներգրավված է Իաշվիլիի բժիշկների խումբը։ Ամենօրյա զրույց ունենք։ Երեկ օնլայն նիստ ունեինք, որի ժամանակ բժիշկները մեզ ասացին, որ ռիսկային խմբերը հաշվի են առնվում, բոլոր բժիշկներն ու բուժքույրերը պատրաստված են»,- ասաց Քեթի Բեգիաշիլը։

Ախոնդրոպլազիա ախտորոշմամբ երեխաների ծնողների մի քանի ամիս բողոքի ակցիաները նախորդել են պետության կողմից «Վոսորիտիդ» դեղամիջոցի գնմանը։ Բողոքի ֆոնին պետությունը մի շարք փոփոխություններ իրականացրեց՝ ախոնդրոպլազիան ընդգրկվեց հազվագյուտ հիվանդությունների ցանկում, իսկ հիվանդներին տրվեց հաշմանդամի կարգավիճակ։ Դրանից հետո Առողջապահության նախարարությունը մշակել է ախոնդրոպլազիայի հիվանդության կառավարման ազգային արձանագրություն և որպես բուժման միջոցներից նշանակել «Վոսորիտիդ» դեղամիջոցը։ Հստակ հայտնի չէ, թե ախոնդրոպլազիայի բուժման համար ինչ միջոցներ են ներգրավված, թեև ընդհանուր առմամբ հայտնի է, որ հազվագյուտ հիվանդությունների բուժման տարեկան բյուջեն կազմում է 34 մլն լարի։