Ոչ ԱՄՆ-ում, ոչ Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության (EMA) կողմից «Վոսորիտիդը» անվերապահ թույլտվություն չի ստացել։ Ուսումնասիրությունները հստակ նշում են, որ դեղամիջոցի օգուտների և ռիսկերի մասին տեղեկատվության պակաս կա: Այսինքն՝ մենք չգիտենք՝ օգուտներն այսպես կշարունակվեն, թե ոչ,- ասում է բժշկական փորձագետ Թինաթին Տուրձիլաձեն։

Նրա խոսքով՝ Եվրոպան ունի թույլտվության ռեժիմ՝ «կարեկցող թույլտվություն» և նշանակում է, որ դեղը թույլտվություն չունի, այլ նախատեսված է այնքան ծանր հիվանդության համար, որ թույլատրվում է շուկայում՝ նվազագույն օգուտի նշանների պատճառով։

«Նման դեպքում ասում են՝ ինքներդ որոշեք՝ ուզում եք այս դեղը, թե ոչ, քանի որ այն չի ուղեկցվում պետական ​​երաշխիքով։ Հետո գալիս է պայմանական ընդունելությունը, երբ այո, օգուտը կա, բայց չգիտենք, թե հետագայում ինչ կլինի։ Դրանից հետո գալիս է թույլտվությունը, որին տեղացի մասնագետները դիմում են, որ դեղը թույլտվություն ունի։ Ոչ, թույլտվությունը և լրացուցիչ վերապահումներով թույլտվությունը, որ ունի «Վոսորիտիդ»-ը, տարբերվում են միմյանցից»,- ասում է դեղագործական ոլորտի միջազգային փորձագետը։

Նրա խոսքով, իրենք չգիտեն՝ աճառը կպնդանա, թե ոչ։

«Այս փուլում հետազոտությունները նման տվյալներ չունեն։ Ասում են՝ սկսվում է ոսկրերի աճը։ Եթե ​​ոսկրային աճը բավականաչափ կայուն է դինամիկայի մեջ, ապա ենթադրվում է, որ կողմնակի ազդեցությունները կշտկվեն: Այստեղ «ենթադրում» բառը մեծ նշանակություն ունի, քանի որ իրականում մենք դա դեռ չգիտենք»,- ասել է Թինաթին Տուրձիլաձեն։

Նրա խոսքով, այս փուլում հայտնի չէ նաև այն բարդությունների մասին, որոնք կարող են առաջանալ ոսկրերի աճի հետևանքով, և շատ այլ կենսական գործառույթներ կարող են վատթարանալ՝ սպասելով աճառի ամրացմանը։

«Ինչ-որ մեկը կարող է հարց տալ՝ ի՞նչ անենք, այս երեխաները շա՞տ նեղության մեջ են։ Իհարկե այդպես է։ Իհարկե, ոսկորների աճի փուլից առաջ նրանք ունենում են ցավեր ու բոլոր այն բարդությունները, որոնց մասին խոսում են։ Պարզապես սրան պետք է իր արձանագրությունը, թե ինչպես պետք է հոգ տանել այս հիվանդության մասին»,- ասում է Թինաթին Թուրձիլաձեն։

Տեղեկությունը տարածում է Առողջապահության նախարարությունը։