Հազվագյուտ հիվանդությունների բուժման ծրագրի շրջանակներում պետությունը դեղամիջոցներ կգնի կիստիկ ֆիբրոզով հիվանդների համար, ինչպես նաև կավելանա հիվանդանոցների ֆինանսավորումը

Հազվադեպ հիվանդությունների բուժման պետական ծրագիրը ընդլայնվում է։ Առողջապահության նախարարության տեղեկությամբ՝ պետությունը կգնի ինհալացիոն դեղամիջոցներ, հակաբիոտիկներ, վիտամիններ և այլ դեղեր ցիստային ֆիբրոզով հիվանդ պացիենտների համար։ Կավելանա նաև նրանց համար հոսպիտալային ծառայությունների ֆինանսավորումը։

Նախարարության հաղորդմամբ՝ փոփոխության մասին տեղեկությունը առողջապահության նախարար Միխեիլ Սարջվելաձեն անձամբ է փոխանցել ցիստային ֆիբրոզ ունեցող պացիենտների ընտանիքներին։ Հանդիպումները տեղի են ունեցել Քութաիսում և Թբիլիսիում, որտեղ մանրամասն քննարկվել են այս նորությունները։

Նաև քննարկվել են շահառուների կյանքի որակի բարելավմանն ուղղված այլ կարևոր հարցեր։ Նախարարը ծնողների հետ հանդիպումներում շեշտել է այս ոլորտում առկա ապագա ծրագրերը։ Միխեիլ Սարջվելաձեն նշել է, որ ծրագրում իրականացված փոփոխությունը կատարվել է՝ հաշվի առնելով պացիենտների կարիքները և ընտանիքների հետ պարբերական շփման հիման վրա։

Նախարարի խոսքով՝ առողջապահության նախարարությունը կշարունակի աշխատել ծրագրի ընդլայնման վրա՝ ներառյալ ֆիզիոթերապիայի ծառայությունների առաջարկը և այլ դեղերի գնումը՝ ըստ պացիենտների կարիքների։

Ինչպես նշել է մանկաբույժ, պրոֆեսոր Իվանե Չխաիձեն, կենսական նշանակություն ունեն նման հանդիպումները, երբ ցիստային ֆիբրոզ ունեցող պացիենտների ծնողները նախարարի հետ ուղղակի քննարկում են իրենց համար կարևոր հարցեր և ստանում պատասխաններ հենց իրենից։

Առողջապահության նախարարության տվյալներով՝ կատարված փոփոխության շրջանակում պացիենտների համար կֆինանսավորվեն հետևյալ դեղերը՝ Տոբրամիցին և Կոլոմիցին հակաբիոտիկներ, ճարպերում լուծվող վիտամինների համալիր (A, D, E, K), մուկոններ (հիպերտոնիկ լուծույթներ՝ 3% և 6%), համակցված դեղամիջոց՝ իպրատրոպիում բրոմիդ մոնոհիդրատ և ֆենոտերոլ հիդրոբրոմիդ, ացետիլցիստեին (մուկոլիտիկ և հազամուղ), ուրսոդեօքսիքոլիկ թթու (հեպատոպրոտեկտոր)։

«Այս դեղամիջոցները էականորեն կբարելավեն պացիենտների կյանքի որակը, կօգնեն հիվանդության վերահսկմանը, կկանխեն բարդությունները և կբարելավեն բուժման արդյունքները։ Դեղորայքային ապահովումը փուլային կերպով կսկսվի հոկտեմբերին և նոյեմբերին», – նշում են առողջապահության նախարարությունում։

Հանդիպումներին մասնակցել են առողջապահության նախարարության ներկայացուցիչներ, խորհրդարանի առողջապահության և սոցիալական հարցերի հանձնաժողովի նախագահ Զազա Լոմինաձեն և բժիշկներ։

Ցիստային ֆիբրոզը զարգացող ժառանգական գենետիկ հիվանդություն է, որի դեպքում օրգանիզմը չի կարողանում արդյունավետ կերպով դուրս բերել արտազատվող նյութերը, ինչի պատճառով հիվանդների մոտ հաճախ են կրկնվող շնչուղիների վարակները։ Սա արդեն երկրորդ փոփոխությունն է, որ կատարվել է հազվադեպ հիվանդությունների պետական ծրագրում 2025 թվականին։ Հուլիսին նախարարությունը սկսել էր ֆինանսավորել դեղորայք և հետազոտություններ նաև տարածքային բնակավայրերում բնակվող տարած սկլերոզով պացիենտների համար։ Ծրագրի ընդհանուր բյուջեն կազմում է 55 միլիոն լարի։