Առողջապահության նախարարության կարգավորող գործակալությունը սկսել է ստուգել օտարերկրյա ձեռնարկություններին, որոնց դեղերը ներմուծվում են Վրաստան GMP ստանդարտով։

Ինչպես հայտնել են Առողջապահության նախարարությունում, ստուգման նպատակը հանրապետությունում դեղերի որակի վերահսկումն ու բարձրորակ դեղերի շրջանառության ապահովումն է։

«Ծրագրի շրջանակներում առաջին անգամ ստուգվել են Բանգլադեշում տեղակայված մի քանի ձեռնարկություններ, որոնցից Վրաստանի շուկա է մտնում տարբեր անվանումների 35 տարբեր դեղամիջոցներ։ Ստուգման շրջանակներում Բժշկական և դեղագործական կարգավորող գործակալության ներկայացուցիչներն այցելել են Բանգլադեշում գտնվող Drug International Limited-ի երեք գործարան: Արտադրական գործընթացը, սարքավորումները, արտադրության և որակի վերահսկման աշխատանքները, նյութերի կառավարումը և բոլոր ընթացակարգերը, որոնք անհրաժեշտ են Վրաստանում GMP ստանդարտին համապատասխանելու համար, մանրամասն ստուգվել են տեղում:

Ստուգման ընթացքում հայտնաբերված անհամապատասխանությունները վերացնելու համար սահմանվում է ողջամիտ ժամկետ, և հաջորդ քայլերը կիրականացվեն կարգավորող մարմնի կողմից՝ կրկնակի ստուգումների արդյունքներով։ Բանգլադեշից հետո կարգավորող գործակալությունը կստուգի Հնդկաստանում և Ուզբեկստանում տեղակայված ձեռնարկությունները, որոնց դեղերը ներմուծվում են Վրաստան։

Ներմուծվող դեղեր արտադրողների ստուգումը հաստատված պրակտիկա է Թուրքիայում և Եվրոպայում, որի հետ Վրաստանն ակտիվորեն համագործակցում է դեղագործության ոլորտում իրականացվող բարեփոխումների շրջանակներում։ Նշենք, որ Վրաստանի ազգային GMP ստանդարտը, ըստ որի ձեռնարկությունները ստուգվում են, համապատասխանում է Եվրամիության կողմից ճանաչված չափանիշներին։ Առողջապահության նախարարությունը քայլ առ քայլ նախատեսում է ստուգումներ անցկացնել հանրապետություն ներկրվող դեղերի բոլոր արտադրող ընկերություններում։ Նշենք, որ GMP ստանդարտը, այսինքն՝ լավ արտադրական պրակտիկան, դեղագործական արտադրանք արտադրող տեղական ընկերությունների համար դարձել է պարտադիր 2022 թվականի հունվարից»,- ասված է առողջապահության նախարարության հաղորդագրության մեջ։