Հիվանդությունների վերահսկման ազգային կենտրոնի ղեկավար Ամիրան Գամղրելիձեն ասում է, որ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից թույլտվություն ստանալուց հետո և՛ Եվրոպան, և՛ ԱՄՆ-ն, ամենայն հավանականությամբ, կճանաչեն կովիդ-անձնագիրը, որում ասվում է, որ անձը պատվաստվել է «Sinopharm»-ով:

Գամղրելիձեն պատասխանեց լրագրողի այն հարցին, թե «Եթե կովիդ-անձնագիրը ներդրվի Վրաստանում, «Sinopharm»-ով պատվաստված քաղաքացին կարո՞ղ է մեկնել Եվրոպա և Ամերիկա»:

«Ինքնին, Վրաստանում կովիդ-անձնագիր բոլորին կտրվի, երբ այս անձնագիրը հաստատվի, իսկ այսօր մենք այս անձնագրի վերաբերյալ առաջին քննարկումն ունեցանք առողջապահության նախարարությունում: Իհարկե, այն իր մեջ կներառի «Pfizer», «Astrazeneca», «Sinopharm» և բոլոր պատվաստանյութերը, որոնք այս տարի իրականացվելու են Վրաստանում: Ամենայն հավանականությամբ, և՛ Եվրոպան, և՛ Ամերիկան ​​կճանաչեն կովիդ-անձնագիրը, որտեղ գրված է, որ անձը պատվաստվել է «Սինոֆարմով», քանի որ նա ունի թույլտվություն», – ասաց Ամիրան Գամղրելիձեն:

Ըստ նրա, ընդհանուր առմամբ, պատվաստանյութը լիազորելու գործընթացը երկար է, այն բաղկացած է մի շարք քայլերից, և այդպես էլ եղավ «Սինոֆարմի» դեպքում:

«Լիազորման գործընթացը շատ երկար է: Դա տեղի չի ունենում մեկ, երկու, 10 օրվա ընթացքում կամ նույնիսկ մեկ ամսվա ընթացքում: Այն բաղկացած է մի շարք քայլերից: Այս պատվաստանյութի հետ կապված շատ մանրամասն վերլուծություն եղավ: «Pfizer»-ի, «Moderna»-ի և այլ պատվաստանյութերի համար նույն ժամանակը պահանջվեց», – ասաց Ամիրան Գամղրելիձեն:

«Սինոֆարմը» ստացել է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության թույլտվությունը: